Dados do Ministério da Saúde mostram que apenas 22% do público-alvo se vacinou contra a gripe. Até o momento, 14,4 milhões de doses foram aplicadas para uma população-alvo de 75,8 milhões de pessoas. A campanha de vacinação começou oficialmente no dia 25 de março. 533p4w

“A partir de agora, a expectativa é imunizar 75 milhões de pessoas por meio do Sistema Único de Saúde (SUS), como idosos, gestantes, puérperas, trabalhadores da saúde, crianças de 6 meses a menores de 6 anos, professores da rede pública de ensino, entre outros públicos prioritários”, disse, na ocasião, a ministra da Saúde, Nísia Trindade.

Os estados com as menores porcentagens da população vacinada são o Distrito Federal (13,78%), Mato Grosso do Sul (14,18%), Mato Grosso (14,36%), Bahia (14,92%) e Rio de Janeiro (17,76%).

Em 2024, a vacinação contra a influenza acontecerá no primeiro semestre do ano nas regiões Nordeste, Centro-Oeste, Sudeste e Sul, enquanto no Norte será no segundo semestre. A mudança na estratégia, desde 2023, busca atender às particularidades climáticas da região, que inicia no período do Inverno Amazônico, quando há maior circulação viral e de transmissão da gripe.

Neste ano, a composição da vacina é destinada a proteger contra a Influenza A (H1N1), Influenza A (H3N2) e Influenza B.

Com a chegada do período de solicitação de matrículas na rede estadual de ensino, o Governo de Goiás reforça a necessidade de apresentação do certificado de vacinação. O documento precisa ser entregue por pais ou responsáveis no momento de efetivação da matrícula.

O modelo está disponível nos sites da Secretaria de Estado da Saúde e da Secretaria de Estado da Educação. Ele é obrigatório para crianças e adolescentes até 18 anos, conforme a Lei 22.243, sancionada pelo governador Ronaldo Caiado em agosto deste ano.

“O pai ou o responsável deve imprimir esse certificado e levar até uma unidade de saúde, juntamente com a criança ou adolescente, para verificar a situação vacinal dessa criança. Caso ela esteja com o cartão completo, vai ser assinalado nesse certificado, carimbado e assinado pelo profissional de saúde. O pai deverá levar o certificado de vacinação para a matrícula da sua criança. Vale tanto para escolas públicas quanto para escolas particulares”, explica a superintendente de Vigilância em Saúde da SES, Flúvia Amorim.

O objetivo é garantir a aplicação das vacinas recomendadas pelo Programa Nacional de Imunizações (PNI). Na falta de algum imunizante, será inserida a informação de desabastecimento, como alerta para que os pais retornem posteriormente ao posto.

“Com altas coberturas vacinais, a gente evita que doenças como a paralisia infantil voltem para o nosso país ou nosso estado, que tenhamos surtos de doenças como caxumba, casos de difteria e tétano, doenças que já foram controladas e que podem voltar”, enumera.

Segundo a secretária de Estado da Educação, Fátima Gavioli, a exigência servirá como alerta não só para a comunidade escolar, mas para a sociedade em geral.

“Caso os pais e/ou responsáveis não façam a comprovação, eles serão orientados a regularizar o documento de vacinação em um prazo de até 30 dias”, orienta.

O período de solicitação de matrícula começou nesta semana, no site www.matricula.go.gov.br. O resultado estará disponível a partir de 11 de dezembro, data a partir da qual deve ser feita a efetivação na unidade escolar.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou hoje (25) - por unanimidade -, em Brasília, a dispensa de registro para que o Ministério da Saúde (MS) importe e utilize no Brasil a vacina Jynneos/Imvanex contra a varíola dos macacos.

Em outra decisão unânime, a Anvisa autorizou a dispensa de registro para que o Ministério da Saúde importe e use no Brasil o medicamento Tecovirimat, para tratamento da mesma doença.

No caso da vacina, a autorização se aplica à Jynneos (EUA) ou Imvanex (EMA) – vacina contra varíola e monkeypox, vírus vaccínia modificado, cepa Ankara. Apesar de ser o mesmo produto, o imunizante possui nomes diferentes nos Estados Unidos e na Europa. A vacina da empresa Bavarian Nordic A/S é fabricada na Dinamarca e na Alemanha.

“O imunizante é destinado a adultos com idade igual ou superior a 18 anos e possui prazo de até 60 meses de validade, quando conservado entre -60°C e -40°C. A dispensa temporária e excepcional se aplica somente ao Ministério da Saúde e terá validade de seis meses, desde que não seja expressamente revogada pela Anvisa”, explicou a agência.

Em seu voto, a diretora relatora Meiruze Freitas destacou que a varíola dos macacos é causada por um vírus semelhante ao da varíola e que, portanto, é esperado que a vacina previna ou reduza a gravidade da infecção pela doença. Apesar disso, ela ressaltou a necessidade de estudos de monitoramento para a confirmação da efetividade do produto. 

A decisão da Anvisa teve como base o relatório de avaliação da agência americana Food and Drug istration (FDA) para a vacina Jynneos, as informações públicas emitidas pela Agência Europeia de Medicamentos (European Medicines Agency – EMA) e pela agência do Reino Unido (National Health Service – NHS), além da bula, dizeres de rotulagem e demais documentos apresentados pelo Ministério da Saúde.

“A documentação encaminhada pelo Ministério da Saúde é a mesma disponibilizada pela FDA, sendo que o produto importado deverá corresponder às mesmas características do pedido avaliado pela Anvisa”, explicou a agência.

Acrescentou que no Brasil, até o momento, não há submissão de protocolo de ensaio clínico em vacinas para ser conduzido nacionalmente, e também não existe protocolo submetido ou mesmo vacina já registrada pela Anvisa com a indicação de imunização contra a varíola dos macacos.

Sobre a autorização do antiviral, a Anvisa destacou que ela se aplica ao medicamento Tecovirimat, concentração de 200 mg, na forma farmacêutica cápsula dura, uso oral, prazo de validade de 84 meses e indicado para o tratamento de doenças causadas pelo Orthopoxvirus em adultos, adolescentes e crianças com peso mínimo de 13 kg.

“O produto a ser importado é o mesmo autorizado nos Estados Unidos para a empresa Siga Technologies, fabricado pela Catalent Pharma Solutions, localizada em Winchester, Kentucky, nos Estados Unidos”, disse a Anvisa.

A dispensa temporária e excepcional se aplica somente ao Ministério da Saúde e terá validade de seis meses, desde que não seja expressamente revogada pela Anvisa. A diretora Meiruze Freitas destacou, em seu voto, que o conhecimento prévio da agência sobre o medicamento, resultado da comunicação e da interação com as autoridades que avaliaram o produto, permitiu a rápida conclusão do processo.

Ela disse, ainda, que o o ao medicamento pode salvar vidas e controlar os danos da varíola dos macacos, especialmente para os pacientes com maiores riscos. Assim como no caso da vacina contra a doença, no Brasil, até o momento, não há submissão de protocolo de ensaio clínico em medicamento para ser conduzido nacionalmente, nem existe protocolo submetido ou mesmo remédio já registrado pela Anvisa com a indicação de tratamento da varíola dos macacos.

Com um baixo risco de contaminação pelo vírus da Covid-19 em ambientes abertos, a desobrigação do uso das máscaras é uma realidade possível em Goiás, aponta o médico infectologista Marcelo Daher. O anúncio de que estado dispensará o uso obrigatório de máscaras em locais abertos foi realizado pelo secretário de Estado de Saúde de Goiás, Ismael Alexandrino, nesta quarta-feira, 9. De acordo com Daher, a flexibilização também é viável uma vez que o cenário epidemiológico deste ano é diferente de 2021. “Com a Cobertura vacinal aumentando, índice de internação e óbitos diminuindo e um cenário diferente do que se via ano ado”, disse. A medida será aplicada a partir da próxima segunda-feira, 14.

A medida será aplicável somente para os municípios goianos que já apresentam uma cobertura vacinal acima de 75%, informou também o representante da SES-GO. Ao Jornal Opção, o secretário Ismael já havia confirmado a possibilidade da desobrigação do uso de máscaras em ambientes abertos a partir das próximas semanas. Ele ainda explica que a realização deste processo vai ser feita de forma gradativa, uma vez que a maioria das pessoas já têm algum nível de imunização. Seja pelo imunizante ou em contato com o vírus.

Para o Marcelo Daher, é necessário prudência neste momento. “É preciso liberar, primeiramente, o uso de máscaras em ambientes externos. Depois, avaliar como vai ser a resposta. Por fim, analisar a liberação de maneira total. Isso é o mais prudente e o mais recomendado”, explica o infectologista. O médico ainda exemplifica esta questão ao lembrar que, na Inglaterra, os casos voltaram a crescer a partir do momento em que houve a dispensa do uso de máscaras em todos os espaços no país. “É importante olhar o que está acontecendo lá fora como possível espelho do que pode acontecer aqui dentro também”, completa.

Atualmente, um total de 5.607.936 de primeira doses das vacinas contra a Covid-19 foram aplicadas no estado de Goiás. Em relação à segunda dose e a dose única, o número de pessoas com imunizante é de 4.823.559. Por fim, 1.567.561 de pessoas receberam o reforço. Já para as crianças de 5 a 11 anos, a porcentagem é de 31,28%. Os dados são referentes as informações divulgadas pela Secretaria do Estado da Saúde de Goiás (SES-GO), atualizadas no dia 8 de março.

Pelo menos 7 estados e o DF já flexibilizaram o uso de máscaras. Nesta quarta-feira, 9, o estado de São Paulo liberou o não uso das máscaras em locais abertos, como ruas, praças e parques. Já nos estados do Rio de Janeiro e Mato Grosso a desobrigação do uso da medida de contenção da disseminação do coronavírus a a valer em locais abertos e fechados. Maranhão, Santa Catarina, Mato Grosso do Sul e Acre também já aboliram máscaras em locais ao ar livre. No Distrito Federal, o não uso desta medida em locais abertos está permitido desde a última sexta-feira, 4.

O Instituto Butantan, fabricante da vacina contra a gripe utilizada no Programa Nacional de Imunização (PNI) no país, informou hoje (6) que testes de laboratório realizados pelo instituto mostraram que o imunizante é capaz de conferir proteção contra infecção pelo vírus influenza H3N2 (Darwin), mesmo sem ter a cepa na sua composição. A variante H3N2 Darwin é responsável pelo surto de gripe que atinge várias partes do país.

Segundo o diretor de produção do Instituto Butantan, Ricardo Oliveira, a vacina atual, trivalente, feita contra os vírus da influenza H1N1, H3N2 e B, protege contra a H3N2 Darwin de forma cruzada, ou seja, neutraliza essa variante em razão de ter em sua composição a proteção contra a cepa H3N2 original, “parecida” com a Darwin. 

“Você tem um grau muito próximo de parentesco com a sua mãe, mas você é diferente dela. As cepas da influenza são parentes, têm mudanças na estrutura viral, nos aminoácidos, mas têm partes do vírus que são as mesmas e ela confere essa proteção mesmo com a atualização do vírus”, disse.

Oliveira ressalvou, no entanto, que a atual vacina produz uma proteção menor do que um imunizante fabricado especificamente contra a cepa H3N2 Darwin. “A vacina que temos hoje traz uma proteção cruzada contra a Darwin, menor do que a vacina específica, mas confere. Vimos isso nos reagentes que usamos no controle de qualidade, nas reações in vitro”.

Nova vacina

A nova versão da vacina da influenza, que será distribuída em 2022 pelo PNI do Ministério da Saúde, é trivalente, composta pelos vírus H1N1, H3N2 (Darwin) e a cepa B, e já está sendo produzida pelo Butantan em suas fábricas. O envase está previsto para a primeira semana de fevereiro. 

O Instituto Butantan produz atualmente 80 milhões de doses da vacina contra influenza anualmente oferecidas na campanha nacional de vacinação contra a gripe. O imunizante é modificado a cada ano baseado nos três subtipos do vírus influenza que mais circularam no ano anterior no hemisfério Norte, monitorados e indicados pela Organização Mundial da Saúde (OMS).

Casos raros de síndrome de Guillain-Barré (SGB) após a vacinação contra covid-19 têm sido relatados em diversos países, inclusive no Brasil, alertou a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).

Em um comunicado divulgado nessa quarta-feira (28), a Anvisa informa que, até o momento, recebeu 27 notificações de casos suspeitos de SGB após a imunização com a vacina da AstraZeneca, além de três casos com a vacina da Janssen e outros quatro com a CoronaVac, totalizando 34 registros.

A Anvisa explica que a SGB é um distúrbio neurológico autoimune raro, no qual o sistema imunológico danifica as células nervosas. Os episódios pós-vacinação (eventos adversos) também são raros, mas já conhecidos e relacionados a outras vacinas, como a da influenza (gripe).

De acordo com a agência, a maioria das pessoas se recupera totalmente do distúrbio. “O principal risco provocado pela síndrome é quando ocorre o acometimento dos músculos respiratórios. Nesse último caso, a SGB pode levar à morte, caso não sejam adotadas as medidas adequadas”, alertou a agência.

“É importante destacar que a Anvisa mantém a recomendação pela continuidade da vacinação com todas as vacinas contra covid-19 aprovadas pela Agência, dentro das indicações descritas em bula, uma vez que, até o momento, os benefícios das vacinas superam os riscos”, ressaltou a agência.

Diante dos relatos de eventos adversos raros pós-vacinação, a agência solicitou que as empresas responsáveis pela regularização das vacinas AstraZeneca, Janssen e CoronaVac incluam nas bulas dos respectivos produtos informações sobre o possível risco de SGB.

Segundo a Anvisa, a maior parte dos pacientes percebe inicialmente a SGB pela sensação de dormência ou queimação nas extremidades dos membros inferiores (pés e pernas) e, em seguida, superiores (mãos e braços).

Outra característica, acrescenta a agência, percebida em pelo menos 50% dos casos, é a presença de dor neuropática (provocada por lesão no sistema nervoso) lombar ou nas pernas. Fraqueza progressiva é o sinal mais perceptível, ocorrendo geralmente nesta ordem: membros inferiores, braços, tronco, cabeça e pescoço.

A Anvisa destaca que pessoas vacinadas devem procurar atendimento médico imediato se desenvolverem sinais e sintomas sugestivos de SGB, que incluem, ainda, visão dupla ou dificuldade em mover os olhos, dificuldade de engolir, falar ou mastigar. “Também devem ficar atentas a problemas de coordenação e instabilidade, dificuldade em caminhar, sensações de formigamento nas mãos e pés, fraqueza nos membros, tórax ou rosto, além de problemas com o controle da bexiga e função intestinal”, acrescentou a agência.

A ocorrência de SGB pós-vacinação contra covid-19 deverá ser relatada à Anvisa. “É imprescindível o cuidado na identificação do tipo de vacina suspeita de provocar o evento adverso, como número de lote e fabricante”, ressaltou a agência.

Profissionais de saúde e cidadãos podem notificar eventos adversos pelo e-SUS Notifica e pelo formulário web do VigiMed.

A Anvisa lembra que se o caso for de queixa técnica ou de desvios de qualidade observados em vacinas, seringas, agulhas e outros produtos para saúde utilizados no processo de vacinação, as notificações devem ser feitas pelo Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária.

O Governo de Goiás, por meio da Secretaria de Estado da Saúde (SES-GO), publicou no Diário Oficial do Estado desta terça-feira (20/7) um aviso de solicitação de proposta comercial para a aquisição de vacina contra a Sars-Cov-2 para imunizar 1 milhão de pessoas no Estado.

O imunizante deve ser injetável e a quantidade de doses dependerá de qual vacina será ofertada, pois existem no mercado vacinas que necessitam de duas doses por pessoa, bem como também algumas que necessitam de apenas uma aplicação por pessoa.

As empresas interessadas deverão encaminhar suas propostas, com identificação do item, valor unitário, quantidade a ser fornecida e prazo de entrega, pelo do e-mail: [email protected]. Todas as informações sobre procedimentos aquisitivos de vacina contra a Covid-19, estarão disponíveis no site da Secretaria de Estado da Saúde. "O Governo de Goiás não tem medido esforços para garantir a imunização dos goianos. As medidas adotadas são transparentes e seguem ritos legais", ressalta Ismael Alexandrino, titular da SES-GO

Ainda de acordo com a pasta, a proposta a ser selecionada deve ser a mais vantajosa para a istração pública, segundo critérios de menor preço, prazo para entrega e comprovação documental referente à negociação.

Todo o processo está sendo acompanhado diretamente pela Procuradoria-Geral do Estado, Controladoria-Geral do Estado e pela Superintendência de combate à Corrupção e ao Crime Organizado da Secretaria de Estado da Segurança Pública de Goiás.

Crédito Extraordinário

Em fevereiro deste ano, a Assembleia Legislativa de Goiás aprovou, por unanimidade, o projeto de lei (PL) nº 4008/21, de autoria da Governadoria, que autoriza a abertura ao Fundo Estadual de Saúde (FES) de crédito extraordinário no valor de R$ 60 milhões com a finalidade de ar despesas referentes à aquisição das vacinas contra a Covid-19 para a imunização mais rápida da população do Estado. 

Vacinação em Goiás

Do total de imunizantes recebidos, até às 15h de terça-feira (20/07), Goiás aplicou 2.738.697 primeiras doses das vacinas contra a Covid-19 em todo o Estado. Com o esquema vacinal completo, seja pelo reforço ou pela aplicação de vacina em dose única, foram imunizadas 964.839 pessoas.

s vacinas de Oxford, desenvolvida pela empresa AstraZeneca em parceria com a Universidade de Oxford, e a CoronaVac, produzida pela Sinovac em parceria com o Instituto Butantan, tiveram o uso emergencial aprovado na tarde deste domingo, 17, pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).

Os técnicos da agência recomendaram o monitoramento de incertezas e a reavaliação periódica dos imunizantes. O uso emergencial contra a Covid-19 foi aprovado por unanimidade entre os diretores da Anvisa.

A diretora Meiruze Freitas, relatora dos dois pedidos de uso emergencial em análise na Anvisa, votou pela aprovação das vacinas contra a Covid-19 do Instituto Butantan e da Fiocruz.

O voto da relatora condicionou autorização do uso emergencial da Coronavac à de termo de compromisso do Butantã para envio de mais dados. Quanto à vacina de Oxford, o voto de Meiruze foi pela autorização para uso emergencial de 2 milhões de doses vindas da Índia.

Para a aprovação, era necessária maioria simples, ou seja, de cinco diretores, três votos a favor garantiram o resultado. Em suas manifestações, os diretores destacaram a importância da ciência e alertaram sobre as tentativas de politização do tema.

O governador de São Paulo, João Doria (PSDB), anunciou na tarde deste domingo, 17, que determinou ao Instituto Butantan que entregue imediatamente as vacinas ao Ministério da Saúde para que sejam distribuídas.

“Determinei que tão logo a Anvisa aprove o uso emergencial da Vacina do Butantan, o Instituto Butantan entregue imediatamente as vacinas ao Ministério da Saúde para que sejam distribuídas a SP, DF e todos os estados brasileiros. O Brasil tem pressa para salvar vidas”, afirmou Doria.

A primeira pessoa a tomar a Coronavac após a aprovação pela Anvisa é a enfermeira Monica Calazans, 54 anos, adiantou Mônica Bergamo. Ela trabalhou como auxiliar de enfermagem por 26 anos e decidiu fazer faculdade numa fase já madura. Se formou aos 47 anos.

Em maio, no auge da chamada primeira onda da epidemia do coronavírus em São Paulo, a enfermeira decidiu se inscrever para as vagas de enfermagem abertas no Instituto Emílio Ribas, onde ou a trabalhar na linha de frente contra a Covid-19.

Um levantamento feito pelo Instituto Ipsos em 16 países e divulgado em junho aponta que os brasileiros são os que mais sofrem com a ansiedade provocada pela pandemia de Covid-19. Nada menos que 40% da população apresenta algum quadro de ansiedade. E para os professores, que precisam lidar com suas próprias questões emocionais e também com as dos alunos, essa realidade pode ser ainda mais dura.

Uma outra pesquisa, conduzida pela Nova Escola e divulgada em agosto, revela que, durante a pandemia, 72% dos professores sentiram sua saúde mental ser afetada em algum grau.  Dos professores ouvidos em estudo da International School, com o apoio do Educational Development Center, 91,7% dizem ter procurado auxílio psicológico para conseguir lidar melhor com a nova rotina. Como, então, ajudar esses profissionais a atravessarem um momento tão incerto?

De acordo com Vanessa Zanoncini, supervisora pedagógica do Sistema de Ensino Aprende Brasil, a resposta está no apoio e no acolhimento dos educadores. "É importante que as escolas e secretarias de Educação trabalhem com a ansiedade, estejam próximos dos educadores e das famílias. Eles precisam saber que não estão sozinhos neste trabalho árduo de tentar levar a Educação aos estudantes de formas nunca antes experimentadas. É necessário um movimento de toda a comunidade para aproximar, valorizar, respeitar e acalmar esses profissionais", enfatiza. Proporcionar espaços - ainda que não sejam físicos - de troca de experiências tem sido uma estratégia do Sistema de Ensino Aprende Brasil, que está presente em mais de 200 municípios de todo o país, contribuindo para o desenvolvimento da Educação Básica na rede pública municipal de ensino.

A pediatra e professora do Departamento de Pediatria da Faculdade de Medicina da USP (FMUSP), Ana Escobar, aponta uma série de alterações nos padrões de interação social que ajudam a agravar os quadros de estresse, ansiedade e depressão. "Somos seres sociais, aprendemos a ler no olho do outro um sentimento. Então é completamente diferente ter uma interação presencial, em que a olhamos o outro e vemos detalhes do rosto, do cabelo, das expressões corporais. Essa é uma situação de realidade palpável", destaca.

Para ela, neste momento em que o contato humano precisa se limitar às interações por meio de telas, as relações tornam-se muito menos acolhedoras do que tradicionalmente seriam. "Não ter as interações presenciais deixa nossas relações muito mais duras. Com os laços presenciais, aprendemos a experimentar os sentimentos de compaixão, compreensão, solidariedade, afeto e carinho. A presença real é essencial para nossa existência. Quando interagimos com uma tela, as outras pessoas deixam de nos conferir existência", diz Ana. Ela explica que o excesso de telas impede o desenvolvimento de vínculos autênticos, o que, por sua vez, contribui para uma sensação constante de solidão.

A pediatra revela que o ser humano pode atuar em quatro frentes para reduzir os impactos da ansiedade na vida cotidiana: a primeira delas é física e diz respeito a questões como visitas regulares ao médico, alimentação correta, exercícios físicos e respeito às horas de sono diárias. A segunda é emocional. "Viva melhor seu tempo presente. Escolha uma atividade que te dê prazer, arrume um momento para você mesmo, valorize os pequenos prazeres do dia", aconselha a médica. A terceira tem a ver com a organização do tempo. Planejar as atividades que é possível realizar ao longo do dia, não acumular tarefas e realizar essas atividades com calma. Por fim, o ser humano é um ser social, de modo que é fundamental exercitar a sociabilidade, mesmo em tempos de pandemia. "É essencial fortalecer os laços sociais com os amigos e a família seja por vídeo, seja criando microbolhas em que as pessoas possam se encontrar", recomenda.

A vacina contra a Covid-19 da fabricante chinesa Sinovac é segura e tem capacidade de produzir resposta imune no organismo 28 dias após sua aplicação em 97% dos casos, segundo um artigo revisado por pares e publicado nesta terça-feira (17) na revista científica Lancet Infectious Diseases.

Os resultados são fruto da análise dos ensaios clínicos de fase 1 e 2 conduzidos na China nos meses de abril e maio com 744 voluntários saudáveis de 18 a 59 anos e sem histórico de infecção pelo coronavírus Sars-CoV-2.

Embora a vacina Coronavac já esteja em fase 3 de teste (a última antes da aprovação) em humanos em diversos países, incluindo o Brasil, onde o imunizante é testado em parceria com o Instituto Butantan, trata-se da primeira publicação oficial dos testes das fases anteriores. Todas as outras vacinas em fase 3 já tinham tido seus resultados de fase 1 e 2 publicados.
 

Na última semana, as farmacêuticas Pfizer e Moderna divulgaram resultados preliminares e animadores mais avançados, de fase 3, com base em análise interina de dados. Ambas apresentaram eficácia acima de 90%, mas os detalhes não foram publicados em revista científica por enquanto.

O estudo randomizado, duplo-cego e controlado (considerado o padrão ouro porque divide os participantes de forma aleatória em grupos, sem que saibam se estão tomando a vacina ou um placebo, para evitar viés) apresentou bons resultados, com a produção de anticorpos já verificada após 14 dias, com o pico de produção aos 28 dias.

Foram avaliadas 144 pessoas na fase 1 e outras 600 pessoas na fase 2, totalizando 744 voluntários, dos quais 743 receberam a vacina ou placebo (um voluntário desistiu durante o estudo).
 

Uma boa notícia é que a vacina induziu à produção de anticorpos neutralizantes, cuja função é justamente impedir a entrada do vírus nas células, sugerindo que a vacina pode ser eficaz em impedir a infecção e não apenas o desenvolvimento da doença. Não foram analisados, porém, os linfócitos T, responsáveis por garantir proteção celular.

Na fase 1, os indivíduos foram distribuídos aleatoriamente em dois grupos. O primeiro recebeu a dose mais baixa da vacina e, após sete dias, os voluntários do segundo grupo receberam a dose mais alta. Em cada grupo foi aplicada uma dose reforço após 14 dias.

Já na fase 2, os 600 participantes foram aleatoriamente distribuídos em três grupos. O primeiro e o segundo receberam as doses mais baixa e mais alta do imunizante, respectivamente, e o terceiro, placebo.

A seroconversão, ou seja, a presença de anticorpos no sangue específicos contra o coronavírus, foi identificada já 14 dias após a primeira dose na fase 1, mas apenas em metade (12 de 24) dos indivíduos que receberam a vacina de dose alta e em 45,8% (11 de 24) dos indivíduos que foram imunizados com a dose mais baixa. Após 28 dias, essa taxa subiu para 83% (20 de 24). Não foi detectada a presença de anticorpos neutralizantes nos indivíduos que receberam o placebo.

Já nos 600 participantes da fase 2, a seroconversão foi identificada em 92,4% (109 de 118) indivíduos após 14 dias da imunização com a dose mais baixa e em 98,3% (117 de 119) dos que receberam a dose mais alta 14 dias depois. ados 14 dias, quando foi aplicada a segunda dose, a seroconversão identificada foi de 94,1% (111 de 118) nos indivíduos com a dose mais baixa e 99,2% (117 de 118) naqueles que receberam a injeção mais potente.

Como ambas as vacinas induziram uma resposta imune, os pesquisadores afirmam que não há diferença significativa na dosagem para produção de anticorpos neutralizantes, mas, sim, no tempo da istração. O esquema de duas doses com intervalo de 28 dias entre elas foi o melhor para alcançar mais rapidamente uma taxa elevada de anticorpos no sangue.

No entanto, os autores afirmam que, dada a situação de emergência da pandemia, em um intervalo de 14 dias entre as doses já é possível detectar anticorpos no sangue, e essa pode ser uma opção para imunizar mais rapidamente a população.

Os efeitos adversos reportados foram brandos, e o mais comum deles foi dor no local da injeção (reportado por cerca de 35% dos participantes de cada grupo). Não houve nenhum efeito colateral grave que pudesse indicar uma possível falha na segurança da vacina.

Em relação às diferentes dosagens, ambas foram bem toleradas, com poucas diferenças significativas. Os autores afirmam que, diferentemente de outras vacinas cujas plataformas vacinais são vetores virais não replicantes (como os adenovírus, tecnologia utilizada nas vacinas da Oxford/AstraZeneca, da Johnson & Johnson e pela Sputnik V) e genéticas (como as da Pfizer e Moderna), a febre não foi um efeito adverso comum da Coronavac.

A vacina da farmacêutica Sinovac é feita a partir de vírus inativados. A ideia é modificar o coronavírus Sars-CoV-2 tornando-o não infectante.

Até a fase 1, os cientistas utilizavam o cultivo de células Vero —linhagem de células comumente utilizadas em culturas microbiológicas, sintetizadas a partir de células isoladas dos rins de uma espécie de macaco na década de 1960 e usadas até hoje— para multiplicar o Sars-CoV-2 em laboratório.

A partir da fase 2, no entanto, a empresa ou a usar biorreatores, espécie de “fábrica celular” industrial que utiliza calor, matéria-prima (células ou partes dela) e movimento para produzir em larga escala células infectadas. O vírus é então inativado e incorporado na vacina.

A produção de vacina com o vírus total inativado é semelhante à utilizada para a produção da vacina da raiva. Esse tipo de vacina, porém, necessita de grandes testes de segurança. A fase 3 que está em andamento no Brasil deve seguir por, no mínimo, seis meses.

Nesta terceira etapa, algumas dúvidas importantes, como o tempo de duração da proteção contra o vírus, se o imunizante é capaz de impedir a infecção ou apenas proteger contra o quadro mais severo da doença e se a vacina induz resposta imune das células T devem ser respondidas.

A empresa já iniciou também um estudo clínico pessoas com mais de 60 anos de idade, e os resultados preliminares deste estudo, divulgados no início de setembro, apontam para uma resposta imune nesse grupo, embora mais baixa do que a observada em indivíduos com idade entre 18 e 59 anos. A vacina se mostrou segura também nesta faixa etária.

​Não há, ainda, uma vacina aprovada para uso na população que combata a Covid-19. Dezenas de imunizantes estão em testes em humanos, proveniente de diferentes países e com o emprego de tecnologias distintas.

As consequências da obesidade na qualidade de vida das pessoas é quase um mantra no meio médico. Faça exercícios, regule a alimentação controle o peso são orientações no consultório e nas Campanhas de conscientização por uma vida mais saudável. No próximo dia 11/10, será comemorado o Dia Mundial de Combate à Obesidade, cuja finalidade é alertar sobre os riscos do excesso de peso para a população. Segundo a Organização Mundial de Saúde (OMS), um em cada oito adultos do planeta está acima do peso. A projeção indica que até 2025, cerca de 2,3 bilhões de indivíduos estejam com sobrepeso, desses 700 milhões serão obesos.

Para o ginecologista Alfonso Massaguer, diretor da Clínica Mae, especializada em reprodução assistida, chama a atenção para os perigos causados pela obesidade na gestação. "É preciso controlar o peso também para uma gravidez mais saudável. Iniciar o quanto antes um acompanhamento nutricional e mudar o estilo de vida, contemplando a prática de atividades físicas, é o primeiro o. Pacientes que conseguem diminuir o peso têm menos riscos de desenvolver síndrome metabólica, pressão alta e diabetes", ressalta o médico. Ele explica ainda que a obesidade pode interferir ainda na fertilidade do casal "O sobrepeso piora a qualidade dos óvulos, piora os resultados dos tratamentos de reprodução, aumenta o índice de abortamentos e uma das causas de complicações na gravidez", completa.

Um dos métodos para controle de peso a ser considerado, sobretudo em pessoas com grau de obesidade mais avançada, é a cirurgia bariátrica, mas quem quer engravidar precisa levar em conta o impacto do procedimento na fertilidade.

Segundo uma recente publicação da American Society of Reproductive Medicine e um outro estudo conduzido por especialistas brasileiros também publicado recentemente na revista Obesity Srugery, a cirurgia bariátrica afeta diretamente a qualidade dos espermatozoides nos homens e causa uma baixa na qualidade nutricional da mulher, desregulando as taxas hormonais e afetando diretamente os parâmetros ligados à fertilidade.

Para o Dr. Alfonso "a redução de estômago traz muitos benefícios e grande perda de peso, mas é preciso que após a realização da cirurgia se estabeleça um período para o organismo voltar aos processos normais. O que leva em média um ano".

Outra alternativa para quem precisa ar pela cirurgia bariátrica é o congelamento de óvulos ou espermatozoides. O tratamento possibilita postergar a gestação para o momento mais apropriado, e para quando a mulher ou o homem precisam esperar. De acordo com o ginecologista, em outras situações o procedimento também é indicado:

• Motivos pessoais: segundo uma pesquisa feita na Inglaterra pelo Centro de Pesquisa em Reprodução da Universidade De Montfort, a maioria das mulheres congela os óvulos por falta de um parceiro. Seja qual for a motivação, o congelamento de óvulos é indicado para as mulheres que desejam adiar a maternidade.

• Mulheres com cistos ovarianos: quando a paciente possui alguma condição - como a endometriose, por exemplo - que influencie negativamente na qualidade dos óvulos.

• Pacientes de Fertilização in Vitro (FIV): a mulher pode optar pelo congelamento dos óvulos quando a coleta de espermatozoides do parceiro não resulta em uma quantidade suficiente para o tratamento. Assim, não há o desperdício dos óvulos gerados durante a indução ovariana.

• Óvulos excedentes da FIV: quando a indução ovariana realizada para o tratamento de FIV gera um número de óvulos saudáveis acima do necessário e há a intenção de engravidar novamente.

• Baixa reserva ovariana: quando a paciente apresenta uma queda na quantidade de óvulos, identificável através de exames específicos, ou possui um histórico familiar de menopausa precoce.

• Pacientes com baixa reserva ovariana em meio a uma FIV: o congelamento de óvulos é indicado nesses casos para que a paciente tenha uma espécie de "banco de óvulos". A mulher faz a indução ovariana em mais de um ciclo menstrual para conseguir o maior número de óvulos saudáveis para a fertilização.

• Mulheres em tratamento oncológico: a radioterapia e a quimioterapia são tratamentos que afetam a fertilidade da paciente. Por isso, é indicado congelar os óvulos para aquelas que desejam engravidar depois do tratamento.

Marcando o 60º aniversário do primeiro transplante de válvula cardíaca bem-sucedido pelo Dr. Lowell Edwards e por Dr. Albert Starr, em 1960, a Edwards Lifesciences Corporation (NYSE: EW) hoje apela à população para proteger a qualidade de vida de geração sênior.

Estima-se que mais de um em cada oito brasileiros com mais de 75 anos de idade tenha valvopatia moderada ou grave1. Em sua forma mais grave, mais da metade dos pacientes com valvopatia grave morrem em dois anos após desenvolverem os sintomas3. À medida que a população brasileira envelhece, essa condição vem se tornando um importante problema de saúde pública. O Instituto Brasileiro de Geografia e Estatística (IBGE) prevê que, em 2050, os brasileiros com mais de 75 anos representarão 10% da população, estimada em mais de 22,6 milhões de pessoas4.

“A população idosa é um grupo de risco, ainda mais à medida que envelhecem, por isso é importante que estejam mais atentos à doença e compreendam a gravidade dos sintomas muitas vezes ocultos para ajudar a garantir o tratamento oportuno”, afirmou o professor Flávio Tarasoutchi, diretor da Unidade Clínica de Cardiopatias do Instituto do Coração - InCor HC FMUSP e Professor Titular de Cardiologia da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. “Mais trabalho precisa ser feito para mudar o nível de consciência e ajudar os idosos a manter uma boa qualidade de vida.”

Uma pesquisa recente mostra que 44,4% dos brasileiros com mais de 60 anos cuidam de algum membro da família, amigo ou conhecido5. Além disso, um em cada três (33%) brasileiros com mais de 60 anos são regularmente ativos no voluntariado para caridade, treinamento de esportes ou ensino; ou trabalhando para sua comunidade local5.

“Nossa população idosa é um fator chave, embora subestimado, para o funcionamento eficaz de nossas comunidades, famílias e economia6, portanto, melhorar a conscientização, o diagnóstico e o tratamento da doença valvar irá beneficiar a todos nós”, disse o Dr. Fábio Gaiotto, Cirurgião Cardíaco Chefe da Beneficência Portuguesa e Hospital Israelita Albert Einstein, São Paulo.

Doença das válvulas cardíacas é o nome dado a qualquer disfunção ou anormalidade de uma ou mais das quatro válvulas cardíacas, afetando o fluxo sanguíneo através do coração. É uma condição comum, séria, mas tratável, que está particularmente associada ao envelhecimento. Geralmente é causada por doença, desgaste ou dano à válvula cardíaca7. Muitas pessoas que vivem com doença da válvula cardíaca não apresentam sintomas graves ou perceptíveis, ou simplesmente atribuem seus sintomas ao envelhecimento, o que torna o diagnóstico desafiador e significa que a doença é frequentemente subdiagnosticada. Os principais sintomas incluem aperto / dor no peito, batimentos cardíacos anormais e falta de ar8.

Estenose aórtica

A estenose aórtica é uma forma de doença das válvulas cardíacas, mais frequentemente desenvolvida devido à degeneração relacionada à idade ou endurecimento (calcificação) da válvula aórtica, levando ao estreitamento progressivo (estenose) - alterações que comprometem a função da válvula e prejudicam o fluxo sanguíneo normal através do coração. Os sintomas da estenose aórtica são dores no peito, fadiga, falta de ar, tonturas, desmaios e dificuldade em praticar exercícios.

Tratamento inovador para doenças das válvulas cardíacas

Existem dois tipos de substituição da válvula cardíaca. Na cirurgia, é feita uma incisão no tórax e o cirurgião troca a válvula danificada pela prótese. No implante transcateter de válvula aórtica (TAVI), um cateter com uma prótese na extremidade é inserido por punção na virilha e a por uma artéria até chegar ao coração. Nesse local, a válvula disfuncional é substituída por uma nova e o sistema de transmissão é removido. O TAVI é um procedimento menos invasivo que pode ser realizado sob anestesia local, o que leva a uma recuperação mais rápida do paciente.

Uma paixão por ajudar os pacientes

Dedicada a melhorar a vida de pacientes com doença estrutural cardíaca, a Edwards Lifesciences continuou a avançar significativamente na terapia com válvula cardíaca desde o desenvolvimento da primeira válvula cardíaca disponível comercialmente em 1960 e, mais de 60 anos depois, continua a ser um líder global neste campo. Seus produtos incluem válvulas cardíacas de substituição de tecido e produtos de reparo, bem como válvulas cardíacas transcateter para os pacientes considerados de risco intermediário ou maior para substituição de válvula.

A Edwards Lifesciences, sediada em Irvine, Califórnia, EUA, é a líder global em inovações médicas com foco no paciente para doenças estruturais cardíacas e monitoramento para cuidados críticos. A companhia é movida pela paixão pelos pacientes, dedicada a melhorar e alongar vidas por meio de parcerias com médicos e partes interessadas em todo o cenário global da saúde. Para obter mais informações, visite Edwards.com e siga no Facebook, Instagram, LinkedIn, Twitter e YouTube.

Referências

enta que o Ministério da Saúde pode utilizar para ajudar a salvar vidas”, disse Pontes, no evento no último dia 19. “Dá para ter uma noção do que estamos anunciando aqui hoje, né? Nós estamos anunciando algo que vai começar a mudar a história da pandemia.”

Os resultados do estudo, disponibilizado em pré-print (ou seja, ainda não publicado e revisado por outros pesquisadores), são significativamente mais modestos do que os citados por Pontes.
 

Segundo médicos e pesquisadores ouvidos pela reportagem, a conclusão da pesquisa não muda o cenário atual e não deve significar uma guinada no combate ao novo coronavírus.

Os próprios autores da pesquisa foram mais cuidadosos que o ministro ao apresentar o resultado observado. “Em pacientes com Covid-19 moderada, não houve diferença na resolução dos sintomas, após cinco dias, entre os grupos que usaram nitazoxanida e os que tomaram placebo”, escreveram.

Mas, também segundo a pesquisa, a droga é segura para pacientes com Covid-19 e leva à redução da carga viral, o que era considerando um resultado secundário, de acordo com o desenho da pesquisa.

E em primeiro lugar nessa está a cidade gaúcha de Charrua, a 320 km de Porto Alegre (RS). Foram dez óbitos para uma população de 3,3 mil pessoas o que leva a uma taxa de 305 falecimentos a cada 100 mil habitantes.

A comparação levando em conta a quantidade proporcional de mortes serve para comparar cidades diferentes. Isso porque em números absolutos, São Paulo estará em primeiro pois tem a maior população do país. Quando é feita a conta para encontrar a taxa a cada 100 mil, a capital paulista cai para a posição 229.

As informações são do Brasil.Io, iniciativa que facilita o o a dados públicos. Elas foram analisadas pelo (M)Dados, núcleo de jornalismo de dados do Metrópoles.

Uma idosa de 105 anos que foi infectada pelo coronavírus (Covid-19), recebeu alta neste sábado (12), em Buriti Alegre, a cerca de 180 km de Goiânia. Guilmar Helena de Oliveira ficou internada durante 12 dias na Santa Casa de Misericórdia.

Renato Dias, um dos médicos que cuidou da idosa, afirmou que a família a levou para o Centro de Saúde da cidade com sintomas da doença e em seguida foi transferida para Santa Casa, onde ficou por 12 dias.

Apesar da idade e de já ter sofrido acidente vascular cerebral (AVC), a paciente não ficou internada na Unidade de Tratamento Intensivo (UTI), já que ela respondeu bem à todas as medicações.
 

“Só pela idade, a recuperação foi algo impressionante”, disse Renato Dias. O clínico geral disse também  que o apoio da família foi algo que surpreende a todos.  “Os familiares levaram ela precocemente ao hospital, isso com certeza ajudou na recuperação e no tratamento da paciente”, afirma.

Vale ressaltar que quatro pessoas morreram em razão das complicações causadas pela Covid-19 em Buriti Alegre e 3.793 em Goiás até este sábado (12).

No dia a dia, muitas vezes o cuidado com os dentes e a saúde bucal é deixado de lado e um dos motivos que fazem com que esse assunto não seja levado tão a sério é que o processo de agendamento de consultas, além de não ser legal, também demanda um tempo que nem sempre as pessoas têm. 

Além disso, nem sempre a pessoa consegue saber de imediato qual é o profissional da saúde apto a atendê-la. E foi por esse motivo que a Clínica Oral 360 criou esse texto: para prestar ajuda durante as marcações de consulta com o dentista. 

Clínico geral: o que faz?

O dentista, que aqui será chamado de clínico geral para evitar confusão, é o indivíduo que se formou em odontologia e que tem por objetivo cuidar da boca, além de tratar dos dentes e dos ossos da face. Pode-se afirmar que esse profissional presta atendimento em situações mais gerais, menos específicas. No entanto, esse fator não permite achar que essa tarefa seja fácil.

É pelo clínico geral que os pacientes costumam ar na primeira consulta e é ele quem irá direcioná-los ao profissional de outra especialidade ou, em situações menos complexas, solucionar as queixas. Sendo assim, seu papel compreende ajudar na higienização bucal, além de assegurar a qualidade da mordida e a saúde dos dentes e da gengiva. 

No que se refere a tratamentos, esse profissional também está apto a executar procedimentos como:

Na maioria dos casos, cabe ao clínico geral diagnosticar o paciente sobre todo tipo de problema que esse pode vir a apresentar na boca. Sendo assim, cabe a esse profissional recomendar o tratamento mais apropriado ou, se necessário, direcionar o indivíduo a outra especialidade mais apropriada.

Cirurgião dentista: o que faz?

Esse é o profissional que se formou em odontologia e que se especializou em um ramo mais específico. Como já citado, o clínico geral é quem realiza o primeiro atendimento com o paciente e quando esse não consegue solucionar o caso, cabe a ele orientá-lo a buscar um cirurgião dentista ou encaminhá-lo diretamente. 

Esse atendimento primário com o clínico geral é importante, pois cada cirurgião dentista possui a sua especialização. Logo, somente o clínico geral conseguirá apontar o profissional mais apropriado para tratar de cada situação. 

Já sabendo o diagnóstico, o cirurgião dentista, para solucionar o problema do paciente, muitas vezes precisa realizar alguma intervenção cirúrgica, ainda que essa seja pequena. 

Fica fácil perceber como esse profissional possui grande abrangência no que se refere a tratamentos da região bucal. Alguns dos procedimentos por ele executados são:

Tanto o clínico geral quanto o cirurgião dentista estão aptos a avaliar o paciente e diagnosticá-lo. No entanto, a fim de solucionar o problema do paciente mais rapidamente, o ideal é que o cirurgião dentista só comece a agir, de fato, no momento de pôr em prática o procedimento odontológico. Dessa forma, ao contar com a orientação de um clínico geral, o tratamento acaba ocorrendo de forma mais rápida e bem-sucedida. 

Conforme a sua especialidade, o cirurgião dentista pode realizar os mais diversos tipos de tratamentos, que vão desde os atendimentos emergenciais até a realização de procedimentos estéticos. Logo, é possível contar com o cirurgião dentista em diversas situações.

Quem procurar">http://www.oral360.com.br]]>

Ao sentir qualquer incômodo físico, a reação mais comum é procurar um médico ou hospital para descobrir se algo está errado no organismo. Porém, a saúde mental não é interpretada da mesma forma e acaba sendo negligenciada. 

Isso acontece porque sintomas de transtornos mentais podem ser mais difíceis de identificar por estarem mascarados ou acompanhar sintomas físicos, de acordo com o livro “A Entrevista Psiquiátrica na Prática Diária”. 

Por isso, a presença de um psiquiatra é tão importante quanto a de qualquer outro especialista médico. Nesse texto, a Clínica Liberty explica qual é a função desse profissional e quando deve-se procurar tratamento. 

Qual é a função de um psiquiatra?

A função de um psiquiatra é diagnosticar, tratar, prevenir e reabilitar pacientes que apresentam qualquer tipo de distúrbio mental, sejam eles orgânicos ou funcionais. Alguns exemplos mais comuns são a depressão, esquizofrenia e transtorno bipolar. 

Sendo assim, o principal objetivo do psiquiatra é oferecer bem-estar psíquico para seus pacientes, aliviando o sofrimento e trazendo mais saúde mental para o dia a dia. 

Para oferecer um tratamento mais completo, é comum que o psiquiatra trabalhe em conjunto com outros profissionais da saúde, como neurologistas, psicólogos e psicanalistas. 

Qual a diferença entre psiquiatra e psicólogo?

Essa é uma dúvida bem comum quando a pessoa sente a necessidade de tratar da saúde mental. Por isso, é preciso esclarecê-la. 

O psiquiatra é o profissional graduado em medicina e com residência em psiquiatria. Ele pode realizar diagnósticos e tratar transtornos mentais, como dependência química, depressão, bipolaridade, etc. 

Além disso, o psiquiatra pode se especializar em áreas específicas, como infantojuvenil, forense, psicogeriatria, psicoterapia, interconsulta em hospital geral, saúde mental da mulher, entre outras opções. 

É importante destacar que apenas o psiquiatra pode prescrever medicamentos. O psicólogo não tem esse poder. 

Por sua vez, o psicólogo é o profissional graduado em psicologia. Sendo assim, ele pode utilizar técnicas de psicoterapia para tratar problemas de ordem psicológica ou comportamental. 

Dependendo do problema enfrentado pelo paciente, o mais indicado é que os dois profissionais atuem em conjunto, como no caso de dependentes químicos, por exemplo. 

Como é uma consulta com um psiquiatra?

A primeira consulta com o psiquiatra é mais demorada do que uma visita a qualquer outro médico. Isso acontece porque é feito um tipo de entrevista com o paciente, chamada de anamnese. 

Nela, o psiquiatra faz perguntas sobre a vida da pessoa, os problemas pessoais e de saúde que ela enfrenta, entre outras questões importantes para o diagnóstico. 

Por isso, é essencial que o paciente confie em seu psiquiatra e tenha um relacionamento honesto e sincero com ele. Assim, logo na primeira consulta, já serão apresentados histórico de saúde geral, lista de medicamentos utilizados, hábitos na rotina, histórico familiar, entre outras opções. 

Também é comum que o psiquiatra solicite alguns exames na primeira consulta para complementar a anamnese e agendar um retorno para a próxima visita. Dessa forma, ele saberá conduzir o tratamento mais indicado para todos os pacientes, além de identificar a origem do problema e estado de saúde atual. 

Quando uma pessoa precisa de um psiquiatra?

Após entender a importância do psiquiatra no cuidado e manutenção da saúde mental, vale conferir três sinais que indicam a necessidade de tratamento:

Mudanças de humor abruptas

Algumas situações diárias podem influenciar negativamente o humor, como alguma nota baixa no curso ou uma discussão com o chefe, por exemplo. Não há nada de errado em sentir-se mal nesses casos, mas há necessidade de tratamento quando a pessoa não consegue controlar suas reações e sentimentos negativos em episódios como esses. 

Estar sempre frustrado ou ter níveis de tolerância abaixo do normal podem ser sintomas de transtornos do humor. Esse problema atinge 4% da população brasileira, de acordo com a Associação Brasileira de Transtorno Bipolar (ABTB).

Problemas para dormir e mudanças no apetite

Muitos fatores podem atrapalhar uma boa noite de sono. Mas, quando a insônia se torna constante, as atividades mais simples do dia a dia são prejudicadas.  

A síndrome do pânico e transtornos de ansiedade estão ligados com a dificuldade para dormir. Só um psiquiatra saberá dar o diagnóstico correto. 

As mudanças no apetite também devem ser avaliadas por esse profissional, tanto a compulsão alimentar, quanto a perda de vontade de comer podem indicar algum tipo de transtorno.

Dependência química

Consumir drogas lícitas e ilícitas pode prejudicar a mente e o organismo de qualquer pessoa. Ao sentir esses efeitos e mesmo assim não conseguir parar o uso por conta própria, é necessário procurar ajuda profissional. 

Em alguns casos, fazer uso de substância química funciona como uma válvula de escape para outros problemas, que também podem ser tratados pelo psiquiatra. 

Para cuidar da saúde mental e ter mais qualidade de vida, vale procurar a ajuda da Clínica Liberty. Para mais informações, basta visitar o site https://clinicaliberty.com.br